د 2021 کال د نومبر په 24، د خوړو او درملو اداره (FDA) د N-acetyl-L-cysteine (NAC) پخوانۍ کارونې په اړه د معلوماتو غوښتنه وکړه چې د غذایی موادو په توګه بازار موندنه کوي، چې پدې کې شامل دي: د NAC لومړنۍ نیټه د غذایی ضمیمه یا خواړو په توګه بازار موندلی و، د غذایی ضمیمه په توګه بازار موندلو محصولاتو کې د NAC خوندي کارول، او د خوندیتوب اندیښنې.FDA له ښکیلو خواوو څخه غوښتنه کوي چې دا ډول معلومات د جنوري 25، 2022 پورې وسپاري.
د 2021 په جون کې، د مسؤلیت تغذیه شورا (CRN) له FDA څخه وغوښتل چې د ادارې دریځ بیرته واخلي چې د NAC لرونکي محصولات نشي کولی د رژیم بشپړونکي وي.د 2021 په اګست کې، د طبیعي محصولاتو اتحادیې (NPA) له FDA څخه وغوښتل چې یا دا معلومه کړي چې NAC د غذایی ضمیمه له تعریف څخه ایستل شوی نه دی یا په بدیل کې، د فدرالي خواړو، درملو لاندې د NAC د حلال غذایی ضمیمه کولو لپاره مقررات پیل کړي. ، او د کاسمیټیک قانون.
د دواړو اتباعو غوښتنلیکونو ته د لنډمهاله ځواب په توګه، FDA د غوښتونکو او ښکیلو اړخونو څخه د اضافي معلوماتو غوښتنه کوي پداسې حال کې چې یادونه کوي چې اداره اضافي وخت ته اړتیا لري ترڅو پدې غوښتنلیکونو کې رامینځته شوي پیچلي پوښتنې په دقت او بشپړ ډول بیاکتنه وکړي.
د غذایی تکمیل محصول او اجزا څه شی دی؟
FDA د غذايي موادو بشپړونکي د محصولاتو په توګه تعریفوي (د تمباکو پرته) چې هدف یې د غذا بشپړول دي چې لږترلږه یو له لاندې اجزاوو څخه وي: ویټامین، منرال، امینو اسید، بوټي یا نور بوټان؛د غذایی موادو د استعمال لپاره د انسان لخوا د غذایی موادو بشپړولو لپاره د ټول غذایی مصرف زیاتولو سره؛یا یو متمرکز، میټابولیټ، اجزا، استخراج، یا د مخکینیو موادو ترکیب.دوی ممکن په ډیری بڼو کې وموندل شي لکه ګولۍ، کیپسول، ټابلیټونه، یا مایع.هر هغه څه چې د دوی بڼه وي، دوی هیڅکله د دودیز خواړو یا د خواړو یا رژیم یوازینۍ توکي بدل نشي کیدی.دا اړینه ده چې هر ضمیمه د "غذايي ضمیمه" په توګه لیبل شي.
د مخدره توکو په څیر، ضمیمې د ناروغیو درملنې، تشخیص، مخنیوي، یا درملنې لپاره ندي.دا پدې مانا ده چې ضمیمه باید ادعا ونه کړي، لکه "درد کموي" یا "د زړه ناروغۍ درملنه کوي."د دې په څیر ادعاګانې یوازې په مشروع ډول د مخدره توکو لپاره کیدی شي ، نه د غذایی تکمیلاتو.
د غذایی تکمیلاتو مقررات
د 1994 (DSHEA) د غذایی ضمیمه روغتیا او تعلیم قانون الندې:
د غذایی تکمیلاتو او غذایی اجزاو تولید کونکي او توزیع کونکي د هغه محصولاتو بازارموندنې څخه منع دي چې په غلطه یا غلط نوم کې وي.دا پدې مانا ده چې دا شرکتونه د بازار موندنې دمخه د خپلو محصولاتو خوندیتوب او لیبل کولو ارزونه مسؤلیت لري ترڅو ډاډ ترلاسه کړي چې دوی د FDA او DSHEA ټولې اړتیاوې پوره کوي.
FDA واک لري چې بازار ته د رسیدو وروسته د هر ډول ضعیف یا غلط نوم لرونکي غذایی ضمیمه محصول پروړاندې اقدام وکړي.
د پوسټ وخت: مارچ-15-2022
