De 24. November 2021 huet d'Food and Drug Administration (FDA) eng Ufro erausginn fir Informatioun iwwer déi vergaangen Benotzung vun N-Acetyl-L-Cystein (NAC) a Produkter, déi als Nahrungsergänzungsmëttel vermaart ginn, wat enthält: de fréisten Datum datt NAC gouf als Nahrungsergänzung oder als Liewensmëttel vermaart, déi sécher Notzung vun NAC a Produkter, déi als Nahrungsergänzung vermaart ginn, an all Sécherheetsbedenken.D'FDA freet interesséiert Parteien esou Informatioun bis de 25. Januar 2022 ofzeginn.
Am Juni 2021 huet de Council for Responsible Nutrition (CRN) d'FDA gefrot fir d'Positioun vun der Agentur ëmzedréinen datt NAC-enthale Produkter net Nahrungsergänzungen kënnen sinn.Am August 2021 huet d'Natural Products Association (NPA) d'FDA gefrot entweder ze bestëmmen datt NAC net vun der Definitioun vun engem Nahrungsergänzung ausgeschloss ass oder, an der Alternativ, Reegelen ze initiéieren fir d'NAC e gesetzleche Nahrungsergänzung ënner dem Federal Food, Drug ze maachen. , a Kosmetikgesetz.
Als virleefeg Äntwert op béid Bierger Petitioune freet d'FDA zousätzlech Informatioun vun de Petitionären an interesséierte Parteien, wärend se bemierkt datt d'Agence zousätzlech Zäit brauch fir déi komplex Froen, déi an dëse Petitioune gestallt goufen, virsiichteg a grëndlech ze iwwerpréiwen.
Wat ass Nahrungsergänzungsprodukt & Zutat?
D'FDA definéiert Nahrungsergänzungen als Produkter (ausser Tubak) déi geduecht sinn fir d'Ernährung z'ergänzen, déi op d'mannst ee vun de folgenden Zutaten enthalen: Vitamin, Mineral, Aminosaier, Kraider oder aner botanesch;Diätsubstanz fir de Mënsch ze benotzen fir d'Ernährung z'ergänzen andeems d'total Nahrungsaufnahme erhéicht gëtt;oder e Konzentrat, Metabolit, Bestanddeel, Extrait oder Kombinatioun vun de virdrun Substanzen.Si kënne a ville Forme fonnt ginn wéi Pillen, Kapselen, Pëllen oder Flëssegkeeten.Egal wéi hir Form ass, kënnen se ni den Ersatz vu konventionelle Liewensmëttel oder en eenzegt Element vun engem Iessen oder Diät sinn.Et ass erfuerderlech datt all Zousaz als "Nahrungsergänzung" bezeechent gëtt.
Am Géigesaz zu Drogen sinn Ergänzunge net geduecht fir Krankheeten ze behandelen, ze diagnostizéieren, ze verhënneren oder ze heelen.Dat heescht, Ergänzunge solle keng Fuerderungen maachen, sou wéi "reduzéiert Schmerz" oder "behandelt Häerzkrankheeten."Fuerderungen wéi dës kënnen nëmme legitim fir Drogen gemaach ginn, net Nahrungsergänzungen.
Reglementer iwwer Nahrungsergänzungen
Ënnert dem Nahrungsergänzungsgesondheets- a Bildungsgesetz vun 1994 (DSHEA):
Hiersteller an Distributeuren vun Nahrungsergänzungsmëttelen an Nahrungszousätz si verbueden Produkter ze vermarkten déi erwuessent oder falsch markéiert sinn.Dëst bedeit datt dës Firme verantwortlech sinn fir d'Sécherheet an d'Etikettéierung vun hire Produkter virum Marketing ze evaluéieren fir sécherzestellen datt se all Ufuerderunge vun der FDA an DSHEA entspriechen.
D'FDA huet d'Autoritéit fir géint all erwuessene oder falsch markéiert Nahrungsergänzungsprodukt ze handelen nodeems se de Maart erreecht hunn.
Post Zäit: Mar-15-2022
