Kaniadtong Nobyembre 24, 2021, ang Food and Drug Administration (FDA) nagpagula usa ka hangyo alang sa kasayuran sa nangaging paggamit sa N-acetyl-L-cysteine (NAC) sa mga produkto nga gipamaligya ingon mga suplemento sa pagdiyeta, nga naglakip sa: ang labing una nga petsa nga NAC gipamaligya ingon usa ka suplemento sa pagkaon o ingon usa ka pagkaon, ang luwas nga paggamit sa NAC sa mga produkto nga gipamaligya ingon usa ka suplemento sa pagdiyeta, ug bisan unsang mga kabalaka sa kaluwasan.Gihangyo sa FDA ang mga interesadong partido nga isumite ang ingon nga kasayuran sa Enero 25, 2022.
Niadtong Hunyo 2021, gihangyo sa Council for Responsible Nutrition (CRN) ang FDA nga balihon ang posisyon sa ahensya nga ang mga produkto nga adunay NAC dili mahimong mga suplemento sa pagkaon.Niadtong Agosto 2021, ang Natural Products Association (NPA) mihangyo sa FDA sa pagtino nga ang NAC wala iapil sa depinisyon sa usa ka suplemento sa pagdiyeta o, sa alternatibo, sugdan ang paghimog lagda aron himoon ang NAC nga usa ka legal nga suplemento sa pagkaon ubos sa Federal Food, Drug , ug Cosmetic Act.
Isip usa ka tentative nga tubag sa duha ka mga petisyon sa mga lungsuranon, ang FDA nangayo ug dugang nga kasayuran gikan sa mga petitioner ug mga interesado nga partido samtang namatikdan nga ang ahensya nanginahanglan dugang nga oras aron mabinantayon ug hingpit nga repasuhon ang mga komplikado nga pangutana nga gipangutana sa kini nga mga petisyon.
Unsa ang Produkto ug Ingredient sa Supplement sa Pagkaon?
Gipasabot sa FDA ang mga suplemento sa pagkaon isip mga produkto (gawas sa tabako) nga gituyo aron madugangan ang pagkaon nga adunay labing menos usa sa mosunod nga mga sangkap: bitamina, mineral, amino acid, herb o uban pang botanikal;pagkaon nga substansiya nga gamiton sa tawo aron madugangan ang pagkaon pinaagi sa pagdugang sa kinatibuk-ang pag-inom sa pagkaon;o usa ka concentrate, metabolite, constituent, extract, o kombinasyon sa nag-unang mga butang.Mahimo kini nga makit-an sa daghang mga porma sama sa mga pildoras, kapsula, tablet, o likido.Bisan unsa pa ang ilang porma, dili gyud kini mahimong ilisan sa naandan nga pagkaon o usa ka butang sa usa ka pagkaon o pagkaon.Gikinahanglan nga ang matag suplemento gimarkahan nga "suplemento sa pagkaon".
Dili sama sa mga tambal, ang mga suplemento wala gituyo sa pagtambal, pagdayagnos, pagpugong, o pag-ayo sa mga sakit.Kana nagpasabut nga ang mga suplemento dili kinahanglan nga mohimo mga pag-angkon, sama sa "pagminus sa kasakit" o "pagtambal sa sakit sa kasingkasing."Ang mga pag-angkon nga sama niini mahimo lamang nga lehitimong himoon alang sa mga droga, dili mga suplemento sa pagkaon.
Mga Regulasyon sa Mga Suplemento sa Pagkaon
Ubos sa Dietary Supplement Health and Education Act of 1994 (DSHEA):
Ang mga tiggama ug tig-apod-apod sa mga suplemento sa pagdiyeta ug mga sangkap sa pagdiyeta gidid-an sa pagpamaligya sa mga produkto nga gisagol o sayop nga tatak.Nagpasabot kini nga kini nga mga kompanya ang responsable sa pagtimbang-timbang sa kaluwasan ug pag-label sa ilang mga produkto sa wala pa ibaligya aron masiguro nga natuman nila ang tanan nga mga kinahanglanon sa FDA ug DSHEA.
Ang FDA adunay awtoridad sa paghimo og aksyon batok sa bisan unsang nadaot o misbrand nga produkto sa suplemento sa pagdiyeta human kini makaabot sa merkado.
Oras sa pag-post: Mar-15-2022
