• FDA ආහාරමය අතිරේකයක් ලෙස NAC භාවිතයට අදාළ තොරතුරු ඉල්ලා සිටී

FDA ආහාරමය අතිරේකයක් ලෙස NAC භාවිතයට අදාළ තොරතුරු ඉල්ලා සිටී

2021 නොවැම්බර් 24 දින, ආහාර සහ ඖෂධ පරිපාලනය (FDA) ආහාර අතිරේක ලෙස අලෙවි කරන නිෂ්පාදනවල N-acetyl-L-cysteine ​​(NAC) අතීත භාවිතය පිළිබඳ තොරතුරු සඳහා ඉල්ලීමක් නිකුත් කරන ලදී, ඒවාට ඇතුළත් වන්නේ: NAC එම මුල්ම දිනය ආහාරමය අතිරේකයක් ලෙස හෝ ආහාරයක් ලෙස අලෙවි කරන ලදී, ආහාරමය අතිරේකයක් ලෙස අලෙවි කරන නිෂ්පාදනවල NAC ආරක්ෂිතව භාවිතා කිරීම සහ ඕනෑම ආරක්ෂක ගැටළු.2022 ජනවාරි 25 වන විට එවැනි තොරතුරු ඉදිරිපත් කරන ලෙස FDA උනන්දුවක් දක්වන පාර්ශ්වයන්ගෙන් ඉල්ලා සිටී.

2021 ජූනි මාසයේදී, වගකීම් සහිත පෝෂණය සඳහා වූ කවුන්සිලය (CRN) NAC අඩංගු නිෂ්පාදන ආහාරමය අතිරේක විය නොහැකි බවට ඒජන්සියේ ස්ථාවරය ආපසු හරවන ලෙස FDA වෙතින් ඉල්ලා සිටියේය.2021 අගෝස්තු මාසයේදී, ස්වභාවික නිෂ්පාදන සංගමය (NPA) FDA වෙතින් ඉල්ලා සිටියේ එක්කෝ NAC ආහාර අතිරේකයක නිර්වචනයෙන් බැහැර කර නොමැති බව තීරණය කරන ලෙස හෝ, විකල්පයක් ලෙස, ෆෙඩරල් ආහාර, ඖෂධ යටතේ NAC නීත්‍යානුකූල ආහාර අතිරේකයක් බවට පත් කිරීම සඳහා රීති සැකසීම ආරම්භ කරන ලෙසයි. , සහ රූපලාවණ්‍ය පනත.

පුරවැසි පෙත්සම් දෙකටම තාවකාලික ප්‍රතිචාරයක් ලෙස, FDA විසින් පෙත්සම්කරුවන්ගෙන් සහ උනන්දුවක් දක්වන පාර්ශ්වයන්ගෙන් අමතර තොරතුරු ඉල්ලා සිටින අතර, මෙම පෙත්සම්වල ඇති සංකීර්ණ ප්‍රශ්න ප්‍රවේශමෙන් සහ හොඳින් සමාලෝචනය කිරීමට නියෝජිතායතනයට අමතර කාලයක් අවශ්‍ය බව සඳහන් කරයි.

 

ආහාර අතිරේක නිෂ්පාදනය සහ සංඝටකය යනු කුමක්ද?

FDA විසින් ආහාරමය අතිරේක නිර්වචනය කරන්නේ අවම වශයෙන් පහත සඳහන් අමුද්‍රව්‍යවලින් එකක් වත් අඩංගු ආහාර වේලට අතිරේක කිරීමට අදහස් කරන නිෂ්පාදන (දුම්කොළ හැර) ලෙසිනි: විටමින්, ඛනිජ, ඇමයිනෝ අම්ල, ඔසු හෝ වෙනත් උද්භිද;සම්පූර්ණ ආහාර පරිභෝජනය වැඩි කිරීම මගින් ආහාර අතිරේකය සඳහා මිනිසා විසින් භාවිතා කිරීම සඳහා ආහාර ද්රව්ය;හෝ පූර්ව ද්‍රව්‍යවල සාන්ද්‍රණය, පරිවෘත්තීය, සංඝටක, සාරය හෝ සංයෝගයකි.ඒවා පෙති, කරල්, පෙති හෝ දියර වැනි විවිධ ආකාරවලින් සොයාගත හැකිය.ඒවායේ ස්වරූපය කුමක් වුවත්, ඒවා කිසි විටෙකත් සාම්ප්‍රදායික ආහාර වෙනුවට හෝ ආහාර වේලක හෝ ආහාර වේලෙහි එකම අයිතමයක් විය නොහැක.සෑම අතිරේකයක්ම "ආහාර අතිරේක" ලෙස ලේබල් කිරීම අවශ්ය වේ.

ඖෂධ මෙන් නොව, අතිරේක රෝග සඳහා ප්රතිකාර කිරීම, රෝග විනිශ්චය කිරීම, වැළැක්වීම හෝ සුව කිරීමට අදහස් නොකෙරේ.එයින් අදහස් වන්නේ අතිරේක "වේදනාව අඩු කිරීම" හෝ "හෘද රෝගවලට ප්‍රතිකාර කිරීම" වැනි හිමිකම් ඉදිරිපත් නොකළ යුතු බවයි.මෙවැනි හිමිකම් නීත්‍යානුකූලව කළ හැක්කේ ඖෂධ සඳහා මිස ආහාරමය අතිරේක සඳහා නොවේ.

 

ආහාර අතිරේක පිළිබඳ රෙගුලාසි

1994 ආහාර අතිරේක සෞඛ්‍ය සහ අධ්‍යාපන පනත යටතේ (DHEA):

ආහාරමය අතිරේක සහ ආහාර අමුද්‍රව්‍ය නිෂ්පාදකයින් සහ බෙදාහරින්නන් ව්‍යාජ හෝ වැරදි ලෙස හංවඩු ගසා ඇති නිෂ්පාදන අලෙවි කිරීම තහනම් කර ඇත.මෙයින් අදහස් කරන්නේ මෙම සමාගම් FDA සහ DSHEA හි සියලුම අවශ්‍යතා සපුරාලන බව සහතික කිරීම සඳහා අලෙවිකරණයට පෙර ඔවුන්ගේ නිෂ්පාදනවල ආරක්ෂාව සහ ලේබල් කිරීම ඇගයීමට වගකිව යුතු බවයි.

FDA හට ඕනෑම ව්‍යාජ හෝ වැරදි සන්නාම සහිත ආහාරමය අතිරේක නිෂ්පාදනයක් වෙළඳපොළට පැමිණි පසු ඒවාට එරෙහිව පියවර ගැනීමට බලය ඇත.


පසු කාලය: මාර්තු-15-2022
පරීක්ෂණයක්

බෙදාගන්න

  • sns05
  • sns06
  • sns01
  • sns02
  • sns03
  • sns04