仕事内容
1. 生産プロセス全体における重要な品質管理ポイントの管理を確実にするために、生産プロセスの品質管理 SOP の起草と改訂に参加します。
2. ワークショップの生産プロセス（サンプリング、放出、破壊など）の現場監視を担当します。
3. 監視エリアで関連記録を記入し、バッチ生産記録とバッチ包装記録をレビューする責任を負います。
4. 製品品質レビュー分析、傾向分析、タイムリーな報告、定期的な要約を担当します。
5. 生産環境が要件を満たしていることを確認するため、クリーンエリアの環境監視を担当します。
6. 年間検証計画に従ってさまざまな検証プロジェクトに参加し、各検証プロジェクトの関連記録の監査に責任を負います。
7. GMP 内部監査に参加し、GMP 内部監査の製造プロセスに関するリスク低減策の実施効果を評価し、書面で報告する。
8. 上位のリーダーによって手配されたその他のタスクを完了します。

要件
1. 薬学、漢方医学、製薬工学、化学およびその他の関連専攻を専攻する。
2. 製薬会社でのオンサイト QA または生産の経験が望ましい。
3. GMP および関連規格に精通し、GMP 認証に参加し、FDA などの海外監査の経験があることが望ましい。

コンプと特典
1. 当社の休日は国の法定休日、週末、年次有給休暇、結婚休暇等に準じます。
2. 養老保険、医療保険、失業保険、出産保険、労災保険、住宅積立基金の5つの保険と1つの住宅基金を支払う。
3. トレーニングと能力開発: 企業には、新規参入トレーニング、社内競争、ジョブローテーションの機会など、完璧なトレーニングチャンネルがあります。
4. 休日にプレゼントを配ったり、チームビルディング活動を随時開催したりするなどのその他の特典。
5. 政府の生活手当：（杭州：学士 10,000 元、修士 30,000 元、博士 100,000 元）。政府の賃貸補助金: 10,000 元/年。

人事連絡先: +85-571-28292096