업무 설명서
1. 전체 생산 공정에서 핵심 품질 관리 포인트의 관리를 보장하기 위해 생산 공정의 품질 관리 SOP 초안 작성 및 수정에 참여합니다.
2. 작업장 생산 공정(샘플링, 릴리스, 폐기 등)의 현장 모니터링을 담당합니다.
3. 모니터링 구역에서 관련 기록을 작성하고 배치 생산 기록 및 배치 포장 기록을 검토할 책임이 있습니다.
4. 제품 품질 검토 분석, 경향 분석, 적시 보고 및 정기 요약을 담당합니다.
5. 생산 환경이 요구 사항을 충족하는지 확인하기 위해 청정 지역의 환경 모니터링을 담당합니다.
6. 연간 검증계획에 따라 각종 검증사업에 참여하고 각 검증사업의 관련 기록에 대한 감사를 담당한다.
7. GMP 내부심사에 참여하여 GMP 내부심사 생산과정과 관련된 위해성 저감 조치의 이행효과를 평가하고 이를 서면으로 보고한다.
8. 상위 리더가 정한 다른 작업을 완료하십시오.

요구 사항
1. 약학, 한의학, 약학, 화학 및 기타 관련 전공
2. 현장 QA 또는 제약회사 생산 경험자 우대
3. GMP 및 관련 규격에 익숙하고, GMP 인증에 참여했으며, FDA 등 해외 심사 경험이 있는 분 우대합니다.

보상 및 혜택
1. 회사의 휴일은 법정공휴일, 주말, 유급연차, 결혼휴가 등에 따른다.
2. 양로보험, 의료보험, 실업보험, 출산보험, 산재보험, 주택적립기금 등 5개 보험과 1개 주택기금을 납부한다.
3. 교육 및 개발: 회사는 신입 교육, 내부 경쟁 및 직무 순환 기회를 포함하여 완벽한 교육 채널을 보유하고 있습니다.
4. 명절 선물 증정, 수시 팀빌딩 활동 등 기타 혜택
5. 정부 생활비: (항저우: 학사 10,000위안, 석사 30,000위안, 박사 100,000위안);정부 임대료 보조금: 10,000 위안/년.

인사담당자 연락처: +85-571-28292096