Starfslýsing
1. Taka þátt í gerð og endurskoðun gæðaeftirlits SOP framleiðsluferlisins til að tryggja eftirlit með helstu gæðaeftirlitsstöðum í öllu framleiðsluferlinu;
2. Ábyrgur fyrir eftirliti á staðnum með framleiðsluferli verkstæðis (sýnataka, losun, eyðilegging osfrv.);
3. Ábyrgð á að fylla út viðeigandi skrár á vöktunarsvæðinu og fara yfir lotuframleiðsluskrár og lotupökkunarskrár;
4. Ábyrgur fyrir greiningu vörugæða, þróunargreiningu, tímanlegri skýrslugerð og reglulegri samantekt;
5. Ber ábyrgð á umhverfisvöktun hreina svæðisins til að tryggja að framleiðsluumhverfi standist kröfur;
6. Taka þátt í ýmsum sannprófunarverkefnum í samræmi við árlega sannprófunaráætlun og bera ábyrgð á úttekt á viðeigandi skrám hvers sannprófunarverkefnis;
7. Taka þátt í GMP innri endurskoðun, meta innleiðingaráhrif áhættuminnkandi ráðstafana sem tengjast framleiðsluferli GMP innri endurskoðunar og tilkynna þær skriflega;
8. Ljúktu við önnur verkefni sem æðstu leiðtogar skipuleggja.

Kröfur
1. Major í lyfjafræði, hefðbundnum kínverskum læknisfræði, lyfjaverkfræði, efnafræði og öðrum tengdum aðalgreinum;
2. Reynsla af QA á staðnum eða framleiðslu í lyfjafyrirtækjum er æskileg;
3. Þekki GMP og tengdar forskriftir, hafi tekið þátt í GMP vottun og hafi reynslu af erlendum úttektum eins og FDA er æskilegt.

Samkeppni og ávinningur
1. Frídagar félagsins eru í samræmi við lögbundna frídaga, helgar, launað árlegt orlof, hjúskaparorlof o.fl.
2. Greiða fimm tryggingar og einn hússjóð: Kjörtryggingu, sjúkratryggingu, atvinnuleysistryggingu, mæðratryggingu, vinnuslysatryggingu og húsnæðissöfnunarsjóði;
3. Þjálfun og þróun: Fyrirtækið hefur fullkomnar þjálfunarleiðir, þar á meðal nýliðaþjálfun, innri samkeppni og tækifæri til að skipta um starf;
4. Aðrir kostir, eins og að gefa út gjafir á hátíðum og halda uppi hópefli öðru hverju;
5. Framfærslustyrkur ríkisins: (Hangzhou: Bachelor 10.000 Yuan, Master 30.000 Yuan, Doctor 100.000 Yuan);Leigustyrkur ríkisins: 10.000 Yuan/ári.

HR tengiliðaupplýsingar: +85-571-28292096